监测药物颗粒的流化床干燥

      在药物片剂的制造中，湿法制粒将药物活性成分和赋形剂与粘合剂结合成多颗粒单元。造粒是重要的，因为它提高了流动性，流化床干燥机用于压片，分散性，以及颗粒组分。湿法制粒通常分为两个阶段：通过在高剪切混合器中将各种组分与粘合剂溶液附聚来生产颗粒，然后将湿颗粒干燥以稳定颗粒结构。

      流化床干燥通常是干燥湿颗粒的方法。它提供了多种优势，包括快速传热传质，大容量，相对较低的资本成本。当干燥药物颗粒时，必须注意避免过度干燥，因为这可能导致严重的磨损和夹带，从而导致产品损失。为了避免损失和不良的产品质量，必须监控干燥过程以确定合适的操作条件和终点。

      有许多监测流化床干燥的方法，一种方法是从床中取出样品以确定样品中颗粒的水分含量。这种方法的限制，因为被离线执行的分析，是耗时的，并且可以容易地由该床（内取样困难或分布不均的影响。